Lungekreft

Ikke-småcellet lungekreft

Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) er en undertype av lungekreft som utgjør en av de viktigste årsakene til kreftrelaterte dødsfall i verden.  Den står for nesten 80 % av alle oppdagede lungekrefttilfeller og har en av de laveste overlevelsesgradene etter fem år, på cirka 24 %. NSCLC er hovedsakelig underkategorisert i adenokarsinom, plateepitelkreft og storcellet karsinom.  Adenokarsinom utgjør nesten halvparten av det totale antallet NSCLC-tilfeller, etterfulgt av plateepitelkarsinom, som har sitt opphav i trakeobronkialtreets utspring.

Mange kliniske og prekliniske rapporter har antydet at NSCLC-tumorer utvikles gjennom progressive patologiske forandringer og har få unike molekylære signaturer av genomiske forandringer som har muliggjort utviklingen av et fåtall skreddersydde hemmere. Disse forandringene oppstår først og fremst i cellene som dekker luftveiene, som er de første til å bli utsatt for skadelige kjemikalier, deriblant kreftfremkallende stoffer i tobakksrøyk, miljøforurensninger som asbest, nikkel, arsenikk, osv.  Den precanserøse cellen går deretter videre til ulike tumordannelsesstadier, inklusive hyperplasi, plateepitelmetaplasi, plateepiteldysplasi og til slutt karsinom in situ.1 De dysplastiske lesjonene karakteriseres videre som milde, middels og alvorlige basert på histologiske og cytologiske forandringer.

Tidlig forskning – epidemiologi

Franz Herman Müller publiserte i 1939 den første studien som sammenlignet 86 lungekreftpasienter og et lignende antall kontroller, og trakk konklusjonen at lungekreftpasienter hadde mye større sannsynlighet for å være røykere enn kontrollene som ikke hadde kreft.2 Som en følge av konklusjonene deres, ble det også gjennomført en rekke forskningstudier i Storbritannia og USA som bekreftet sammenhengen mellom tobakk og lungekreft.3 De første patologiske bevisene på de negative virkningene av tobakksrøyk på luftveiscellene i lungene kom fra Anderson Hidings forskning, som  bekreftet at tobakksrøyking forårsaker ciliostase, dvs. drap på de hårlignende strukturene som dekker de øvre luftveiene og som fjerner forurensning fra luftveiene, og stedet hvor det oppsto ciliostase stemte nøyaktig overens med de områdene der var mest sannsynlig at tumorene utviklet seg (preneoplastiske lesjoner) hos lungekreftpasienter med en historikk med kraftig røyking.4

De tidligere tilfellene av lungekreft som oppsto på grunn av røyking, var mer utsatt for å bli rammet at plateepitelkarsinom. Dette forandret seg imidlertid på 1960-tallet med en massiv bruk av filter i sigaretter, og fra det tidspunktet begynte flere tilfeller av adenokarsinom å dukke opp hos lungekreftpasienter sammenlignet med plateepitelkarsinom.5,6 Strålebehandling som behandling av andre kreftformer som brystkreft, Hodgkins lymfom kan også forårsake lungekreft.7,8 Andre faktorer som lungefibrose og HIV-infeksjon er også risikofaktorer for utvikling av lungekreft.9,10

Epidemiologi11

  • Antallet nye tilfeller av lungekreft i Norge 2023 var ca. 3319, hvorav ca. 48,9 % var kvinner och 51,1 % var menn.
  • Rater – antall tilfeller per 100.000
    Menn: 55,5
    Kvinner: 48,5
  • Beregnet relativ overlevelse etter 5 år er ca. 28 % for menn, 35 % for kvinner.
  • Kreftoverlevere, begge kjønn, var 2023 11.634 personer
  • Dødsfall (2022) menn 1194 og kvinner 1011.
  • Akkumulert risiko for å utvikle lungekreft fram til 80 års alder (2019-2023) var 5,4 % for menn og 5,0 % for kvinner.

 

Etiologi12

Røyking er dominerende risikofaktor for lungekreft og er årsak til 80-90 % av tilfellene. De siste årene har antall dagligrøykere blitt redusert, fra over 30 % på slutten av 90-tallet til under 10 % i 2021, og reduksjonen er spesielt stor i de yngre aldersgruppene. Andelen respondenter som oppgir å røyke av og til har holdt seg stabil rundt 10 % (Figur 4). Det er få unge som oppgir å røyker daglig, men av-og-til-andelen er høyest blant de yngste aldersgruppene (Figur 5).

Figur 4 Andel daglig- og av-og-til-røykere 2000-2021, 16-74 år, etter kjønn. (Statistisk sentralbyrå 2024)

 

Figur 5 Forekomst av daglig og av-og-til-røyking i ulike aldersgrupperk, etter kjønn, 2023 (Statistisk sentralbyrå 2024)

 

Lungekreft oppstår også hos aldri-røykere, og er blant annet assosiert med passiv røyking, radon, luftforurensning og svevestøv (Turner et al., 2020). Ca 20 % av lungekrefttilfellene hos norske menn synes å være relatert til yrkeseksponering (Haldorsen, Andersen, & Boffetta, 2004).

Populasjonsstudier indikerer at risiko for utvikling av lungekreft kan være assosiert med arvelighet (de Alencar, Formiga, & de Lima, 2020). Kimbanemutasjoner i spesifikke gener kan også være forbundet med økt risiko for lungekreft (Bossé & Amos, 2018).

 

Histopatologisk diagnostikk12

Adenokarsinom

Adenokarsinomer vokser ofte perifert i lungen og utgjør ca 50-60 % av ikke-småcellete karsinomer. Hovedtypene er minimale invasive adenokarsinom (MIA; kan være mucinøse eller non-mucinøse), invasive non-mucinøse, invasive mucinøse, kolloide, fetale og enterisk type adenokarsinom. Invasive non-mucinøse adenokarsinom kan deles i subtypene lepidisk, acinært, papillært, mikropapillært og solid. Ofte foreligger det blanding av flere subtyper.

Atypisk adenomatøs hyperplasi (AAH) og adenokarsinom in situ (AIS) er preinvasive lesjoner og forløpere til adenokarsinom.

PD-L1, ALK, ROS1 og molekylærpatologiske analyser skal utføres på «refleks», dvs ved førstegangsvurdering av biopsi/operasjonsresektat.

 

NO-BRH-02-25-2500009 februar 2025

Metastatic BRAFV600-Mutant NSCLC: Pathophysiology and Testing

Oppdatert: 27 februar, 2025
Kort preparatomtale Braftovi® (enkorafenib) + Mektovi® (binimetinib)

Braftovi (enkorafenib) 50 mg og 75 mg kapsler, Mektovi (binimetinib) 15 mg og 45 mg tabletter.

Indikasjoner:

Enkorafenib i kombinasjon med binimetinib til behandling av voksne pasienter med inoperabelt eller metastaserende melanom med BRAF V600-mutasjon. Enkorafenib i kombinasjon med binimetinib til behandling av voksne pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med BRAF V600E-mutasjon.  Enkorafenib i kombinasjon med cetuksimab til behandling av voksne med metastaserende kolorektalkreft (CRC) med BRAF V600E-mutasjon, som tidligere har fått systemisk behandling.

Dosering: Behandlingen bør igangsettes og overvåkes av kvalifisert lege med erfaring i bruk av kreftlegemidler. Voksne inkl. eldre: Anbefalt dose ved melanom og NSCLC er Braftovi 450 mg én gang daglig og Mektovi 45 mg 2 ganger daglig med 12 timers mellomrom. Anbefalt dose Braftovi ved CRC er 300 mg én gang daglig i kombinasjon med cetuksimab. Dosejustering ved bivirkninger: Ved bivirk­ninger kan det være nødvendig med dosereduksjon, midlertidig behandlingsavbrudd eller sepone­ring. For anbefalte dosejusteringer for utvalgte bivirkninger, se SPC pkt. 4.2.  Dersom et av legemidlene seponeres permanent, bør det andre legemidlet også seponeres.

Pakninger, priser og refusjon: Braftovi 50 mg: 28 kapsler kr 9078,80. 75 mg: 42 kapsler kr 17043,30. Mektovi 15 mg: 84 tabletter kr 31961,20. 45 mg 28 tabletter: kr 31961,20. Reseptgruppe C, Refusjon H. Besluttet innført av Beslutningsforum for CRC og melanom. LIS 2307. Beslutning i Beslutningsforum avventes for NSCLC.

Viktig sikkerhetsinformasjon:

  • Anbefales ikke ved moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child Pugh B eller C). Brukes med forsiktighet ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
  • Før behandlingen igangsettes må BRAF V600-mutasjon bekreftes med en validert test. Begrensede data viser redusert effekt hos pasientene som har pro­grediert på en BRAF-hemmer, hos pasienter med BRAF V600-mutasjonspositivt melanom eller BRAF V600E-mutasjonspositiv NSCLC som har metastasert til hjernen.
  • LVD definert som symptomatisk eller asymptomatisk redusert ejeksjonsfraksjon er rapportert ved bruk av enkorafenib i kombinasjon med binimetinib. Det anbefales at LVEF vurderes før behandlingsstart og mens behandlingen pågår.  Forsiktighet bør vises hos pasienter med baseline LVEF <50 % eller under institusjonell nedre normalgrense.
  • Blødningsrisikoen kan øke ved samtidig bruk av antikoagulantia og platehemmere.
  • Okulære toksisiteter inklusive uveitt, iritt og iridosyklitt kan forekomme ved administrering av enkorafenib. Anbefales ikke ved RVO.
  • Forekomsten av tumorlysesyndrom (TLS), som kan være dødelig, har vært assosiert med bruk av enkorafenib i kombinasjon med binimetinib. Pasienter med risikofaktorer for TLS bør overvåkes nøye og behandles umiddelbart som klinisk indisert.
  • Anbefales ikke under graviditet og hos fertile kvinner som ikke bruker prevensjon. Kan redusere effekten av hormonell prevensjon og tilleggsprevensjon bør derfor benyttes under og i minst 1 måned etter avsluttet behandling. Kan ha innvirkning på fertilitet hos menn.

Bivirkninger:

  • Hyppigste rapporterte bivirkninger (>25%) sett i kombinasjon med enkorafenib er fatigue, kvalme, diaré, oppkast, magesmerter, myopati/muskelsykdommer og artralg I kombinasjon med cetuksimab er fatigue, kvalme, diaré, akneiform dermatitt, magesmerter, artralgi/smerter i muskler og skjelett, nedsatt appetitt, utslett og oppkast de vanligste bivirkningerne.
  • QT-forlengelse er observert hos pasienter behandlet med BRAF-hemmere.
  • Kutane maligniteter som kutant plateepitelkarsinom, inkludert keratoakantom og nye primære melanomer er observert.

 

For utfyllende informasjon om dosering, interaksjoner, advarsler/forsiktighetsregler og bivirkninger se Braftovi SPC, 14.11. 2024 og Mektovi SPC, 14.11.2024

 

Les hele preparatomtale som PDF - Braftovi

Les hele preparatomtale som PDF - Mektovi

Referanser
1 Kadara H, Scheet P, Wistuba II, et al. Early events in the molecular pathogenesis of lung cancer. Cancer Prev Res 2016; 9: 518–27. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-15-04002.
2 Müller FH. Tobacco abuse and lung cancer. J Cancer Res 1940; 49: 57–85.3.
3 Doll R, Hill AB. The mortality of doctors in relation to their smoking habits. Brit Med J 1954; 1: 1451. doi: 10.1136/bmj.1.4877.14514.
4 Hilding AC. Ciliary streaming in the bronchial tree and the time element in carcinogenesis. N Engl J Med 1957; 256: 634–40. doi: 10,1056/NEJM1957040425614035.
5 Janssen-Heijnen ML, Coebergh JW, et al. Is there a common etiology for the rising incidence of and decreas-ing survival with adenocarcinoma of the lung? Epidemiology 2001; 12: 256–8.6.
6 Alberg AJ, Samet JM. Epidemiology of lung cancer. Chest 2003; 123: 21S–49S. doi: 10.1378/chest.123.1_suppl.21S7.
7 Lorigan P, Radford J, Howell A, et al. Lung cancer after treatment for Hodgkin’s lymphoma: a systematic review. Lancet Oncol 2005; 6: 773–9. doi: 10.1016/S1470-2045(05)70387-98.
8 Huang YJ, Huang TW, Lin FH, et al. Radiation therapy for invasive breast cancer increases the risk of second primary lung cancer: a nationwide population-based cohort analysis. J Thorac Oncol 2017; 12: 782–90. doi: 10.1016/j.jtho.2017.01.0219.
9 Hubbard R, Venn A, Lewis S, et al. Lung cancer and cryptogenic fibrosing alveolitis: a population-based cohort study. Am J Resp Crit Care Med 2000; 161: 5–8. doi: 10.1164/ajrccm.161.1.990606210.
10 Kirk GD, Merlo C, O’Driscoll P, et al. HIV infection is associated with an increased risk for lung cancer, independent of smoking. Clin Infect Dis 2007; 45: 103–10. doi: 10,1086/518 606
11 https://www.kreftregisteret.no/kreftformer/Lungekreft/
12 https://www.helsedirektoratet.no/retningslinjer/lungekreft-mesoteliom-og-thymom-handlingsprogram
Pierre Fabre bruker cookier og andre sporingsfunksjoner for å optimalisere nettstedets ytelse og funksjonalitet, måle målgruppen og tilpasse innholdet (annonseringen) etter interesseområdene dine. Mer informasjon om håndteringen av dine personopplysninger og rettigheter finner du i vår personvernerklæring . Dersom du ønsker å stille inn eller deaktivere cookier, klikker du på Cookie-innstillinger .
Kun for helsepersonell
Dette nettstedet inneholder reklame for reseptpliktige legemidler og er kun for deg som er helsepersonell iht. Legemiddelforskriften § 13-1, dvs. lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier eller student i disse fagene.
NEI, jeg er ikke helsepersonell

Du åpner nå et eksternt nettsted


Pierre-Fabre er ikke ansvarlig for innholdet på andre sine hjemmesider. Klikk på «Åpne lenke» hvis du vil fortsette.
Åpne lenke