Indikasjon

BRAFTOVI (enkorafenib), i kombinasjon med cetuksimab, ble godkjent av Europakommisjonen i juni 2020 for behandling av voksne pasienter som har metastaserende kolorektal kreft (CRC) med en BRAFV600E-mutasjon, som tidligere har fått systemisk behandling.1,2

Kolorektal kreft

Kolorektal kreft er globalt sett den tredje vanligste kreftformen, og forekomsten er økende...

Les mer
Oppdatert: 27 september, 2023
Referanser
1 Braftovi SPC, 06/2023
2 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/braftovi
BRAFTOVI® is a trademark of Array BioPharma Inc., a wholly owned subsidiary of Pfizer Inc.
Pierre Fabre bruker cookier og andre sporingsfunksjoner for å optimalisere nettstedets ytelse og funksjonalitet, måle målgruppen og tilpasse innholdet (annonseringen) etter interesseområdene dine. Mer informasjon om håndteringen av dine personopplysninger og rettigheter finner du i vår personvernerklæring . Dersom du ønsker å stille inn eller deaktivere cookier, klikker du på Cookie-innstillinger .
Kun for helsepersonell
Dette nettstedet inneholder reklame for reseptpliktige legemidler og er kun for deg som er helsepersonell iht. Legemiddelforskriften § 13-1, dvs. lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier eller student i disse fagene.
NEI, jeg er ikke helsepersonell

Du åpner nå et eksternt nettsted


Pierre-Fabre er ikke ansvarlig for innholdet på andre sine hjemmesider. Klikk på «Åpne lenke» hvis du vil fortsette.
Åpne lenke